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Mostrando 1 - 4 de 4 para «Copy Number Polymorphism»

Todos los resultados (4)Artículo (4)

Artículo

A single next generation sequencing assay for detection of driver mutations, rearrangements and copy number abnormalities in plasma cell dyscrasias.

Research record from Blood Cancer J, 2026-03-28. PMID 41904132.

Artículo

Copy number variation analysis of cerebrospinal fluid metagenomic next-generation sequencing data in assisting the diagnosis of pediatric brain tumors.

Research record from Pediatr Investig, 2026-07-31. PMID 42540776.

Artículo

Copy Number-low/TP53-mutated Endometrial Cancer With Wild-type p53 Immunoexpression: Implications for Risk Stratification and Management When Using Next-generation Sequencing for Molecular Classification.

Research record from Mod Pathol, 2026-04-21. PMID 42025847.

Artículo

Targeted next-generation sequencing for copy number variation detection: Recent progress in clinical oncology.

Research record from Chin Med J (Engl), 2026-03-06. PMID 41796055.